Услуге на основу откривања болести на основи кинеза

Дијагностиковање болести код псе може бити компликовано. На срећу, методе детекције су пролазиле дуг пут током година. Услуге откривања псећа болести засноване на ДНА-у нису само ефикасне у процени могућности будућих болести код одређених паса, већ су ефикасне иу одређивању родитељства и више. Само неколико типова услуга детекције заснованих на ДНК укључује: преглед наслеђених болести, генотипизација ДНК и потврђивање родитељства.

Наслеђени болести скрининга

Постоји много начина тестирања паса за велики број наслеђених болести. Врсте наслеђених болести ветеринарске клинике могу бити у могућности да се екранизују у великој мери, тако да списак испод представља само неколико наслијеђених болести које се могу открити путем ДНК тестирања. Важно је напоменути да се болести паса појављују у свим облицима, а неке су специфичне за одређене расе. Инхерентне болести које се могу открити помоћу ДНК тестирања укључују:

Центронуклеарна миопатија у ретриверима из Лабрадора
У наслеђени аутосомни рецесивни поремећај и карактерише се слабост мишића и вежбање нетолеранције.

Пушење изазвано кичменим вјежбама (ЕИЦ)

Пси клинички захваћене вјежбом изазваним колапсом (ЕИЦ) често почињу да испољавају слабост ногу, а затим потпун колапс након само 5 до 15 минута напорне активности.

Цистинуриа ин Невфоундландс

Метаболички поремећај који може изазвати камење у уринарном тракту.

Фосфофруктокиназна дефицијенција (ПФК) у енглеском Спрингер шпанијелу и кокер спањелу

Метаболички поремећај који спречава претварање глукозе у расположиву енергију, што доводи до болести мишића, а понекад и анемије код погођених животиња.

Пируватна киназа дефекција (ПК) у западним високоријским теријерима

Дефект у црвеним крвним ћелијама који доводи до анемије и отказивања јетре.

Фукосидоза у енглеском Спрингер шпанијелу

Дефект карактерише погоршање нервног система који доводи до промена у понашању. Неки клинички знаци су губитак наученог понашања, глувоће, слепило и депресија.

ДНК генотипизација

ДНК генотипизација је процес скрининг појединачних паса за идентификацију специфичног гена и специфичне мутације грешака у гену који узрокује болести. Генотипизација се такође може користити за успостављање ДНК педигреа, решавање проблема власништва и потврђивање родитељства. Генотипизација ДНК може се користити за мачке као и за друге љубимце као што су птице и зечеви.

Парентаге Верифицатион

Верификација родитељства укључује проучавање профила ДНК потомака и његових вероватних родитеља како би се идентификовала истинска родитеља.

ДНК услуге за откривање болести на длану и ваш ветеринар

Ако бисте желели да искористите услуге откривања псеће болести засноване на ДНК-у, требате разговарати с ветом о томе које услуге нуди установа. Неке ветеринарске клинике имају лабораторије на лицу места, док ће други користити спољашњи ветеринарски дијагностички центар.